2024年醫(yī)用設(shè)備采購(gòu)全自動(dòng)血凝分析儀等設(shè)備二次公開招標(biāo)公告

采購(gòu)包1(層流潔凈工作臺(tái)、A2生物安全柜):

采購(gòu)包預(yù)算金額：#

采購(gòu)包2(全自動(dòng)血凝分析儀):

采購(gòu)包預(yù)算金額：#

采購(gòu)包3(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（設(shè)備一）):

采購(gòu)包預(yù)算金額：#

采購(gòu)包4(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（設(shè)備二）):

采購(gòu)包預(yù)算金額：#

采購(gòu)包5(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光酶免分析儀):

采購(gòu)包預(yù)算金額：#

采購(gòu)包6(全自動(dòng)染色機(jī)):

采購(gòu)包預(yù)算金額：#

采購(gòu)包7(全自動(dòng)血型分析):

采購(gòu)包預(yù)算金額：#

采購(gòu)包1(層流潔凈工作臺(tái)、A2生物安全柜)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包2(全自動(dòng)血凝分析儀)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包3(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（設(shè)備一）)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包4(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（設(shè)備二）)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包5(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光酶免分析儀)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包6(全自動(dòng)染色機(jī))落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包7(全自動(dòng)血型分析)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

(1)1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(http://**.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體”記錄名單； 不處于中國(guó) (略) (http://**.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。 （以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)（響應(yīng)） 截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://**.cn） 及中國(guó) (略) （http://**） 查詢結(jié)果為準(zhǔn)， 如相關(guān)失信記錄已失效， 供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） 。 2）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響 應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）?！景赐稑?biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。】 3)投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)具備的其他資格條件；投標(biāo)人應(yīng)具有有效的且與所投項(xiàng)目相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營(yíng)許可，即： 如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 如投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 4）供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（按投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容） 5)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(1)1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(http://**.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體”記錄名單； 不處于中國(guó) (略) (http://**.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。 （以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)（響應(yīng)） 截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://**.cn） 及中國(guó) (略) （http://**） 查詢結(jié)果為準(zhǔn)， 如相關(guān)失信記錄已失效， 供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） 。 2）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響 應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）?！景赐稑?biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。】 3)投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)具備的其他資格條件；投標(biāo)人應(yīng)具有有效的且與所投項(xiàng)目相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營(yíng)許可，即： 如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 如投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 4）供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（按投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容） 5)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(1)1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(http://**.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體”記錄名單； 不處于中國(guó) (略) (http://**.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。 （以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)（響應(yīng)） 截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://**.cn） 及中國(guó) (略) （http://**） 查詢結(jié)果為準(zhǔn)， 如相關(guān)失信記錄已失效， 供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） 。 2）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響 應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）?！景赐稑?biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。】 3)投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)具備的其他資格條件；投標(biāo)人應(yīng)具有有效的且與所投項(xiàng)目相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營(yíng)許可，即： 如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 如投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 4）供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（按投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容） 5)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(1)1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(http://**.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體”記錄名單； 不處于中國(guó) (略) (http://**.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。 （以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)（響應(yīng)） 截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://**.cn） 及中國(guó) (略) （http://**） 查詢結(jié)果為準(zhǔn)， 如相關(guān)失信記錄已失效， 供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） 。 2）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響 應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）?！景赐稑?biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容?！?3)投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)具備的其他資格條件；投標(biāo)人應(yīng)具有有效的且與所投項(xiàng)目相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營(yíng)許可，即： 如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 如投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 4）供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（按投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容） 5)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(1)1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(http://**.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體”記錄名單； 不處于中國(guó) (略) (http://**.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。 （以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)（響應(yīng)） 截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://**.cn） 及中國(guó) (略) （http://**） 查詢結(jié)果為準(zhǔn)， 如相關(guān)失信記錄已失效， 供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） 。 2）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響 應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。【按投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容?！?3)投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)具備的其他資格條件；投標(biāo)人應(yīng)具有有效的且與所投項(xiàng)目相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營(yíng)許可，即： 如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 如投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 4）供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（按投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容） 5)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(1)1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(http://**.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體”記錄名單； 不處于中國(guó) (略) (http://**.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。 （以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)（響應(yīng)） 截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://**.cn） 及中國(guó) (略) （http://**） 查詢結(jié)果為準(zhǔn)， 如相關(guān)失信記錄已失效， 供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） 。 2）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響 應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）?！景赐稑?biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容?！?3）供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（按投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容） 4）本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(1)1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(http://**.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體”記錄名單； 不處于中國(guó) (略) (http://**.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。 （以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)（響應(yīng)） 截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http://**.cn） 及中國(guó) (略) （http://**） 查詢結(jié)果為準(zhǔn)， 如相關(guān)失信記錄已失效， 供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） 。 2）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響 應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）?！景赐稑?biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容?！?3)投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)具備的其他資格條件；投標(biāo)人應(yīng)具有有效的且與所投項(xiàng)目相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營(yíng)許可，即： 如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 如投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。 4）供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件（按投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容） 5)本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)。