2024年度手術(shù)器械采購項(xiàng)目2的公開招標(biāo)公告

標(biāo)項(xiàng)名稱: 包1

數(shù)量: 1

預(yù)算金額（元）: #.16

簡要規(guī)格描述：詳見采購文件

備注：

標(biāo)項(xiàng)名稱: 包2

數(shù)量: 1

預(yù)算金額（元）: #.00

簡要規(guī)格描述：詳見采購文件

備注：

標(biāo)項(xiàng)名稱: 包3

數(shù)量: 1

預(yù)算金額（元）: #.10

簡要規(guī)格描述：詳見采購文件

備注：

標(biāo)項(xiàng)名稱: 包4

數(shù)量: 1

預(yù)算金額（元）: #.96

簡要規(guī)格描述：詳見采購文件

備注：

標(biāo)項(xiàng)1:其他:無 ， 標(biāo)項(xiàng)2:其他:無 ， 標(biāo)項(xiàng)3:其他:無 ， 標(biāo)項(xiàng)4:其他:無

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定具體要求如下： ①法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明；②財務(wù)狀況報告（經(jīng)合法審計機(jī)構(gòu)出具的2022或2023年度財務(wù)審計報告，或投標(biāo)截止時間前3個月內(nèi)銀行出具的有效的資信證明）；③依法繳納稅收（2024年任意3個月的納稅證明）和社會保障資金（2024年任意3個月的社保繳納證明）的相關(guān)材料，如不需繳納稅收和社保的，須提供有效的證明材料；④具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料；⑤參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。 根據(jù)《財政部關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》（財庫〔2016〕125號）規(guī)定，供應(yīng)商的信用記錄作為本項(xiàng)目資格審查的重要依據(jù)。信用記錄查詢渠道由采購代理機(jī)構(gòu)通過“信用中國”網(wǎng)站（http://**.cn）、中國 (略) （http://**.cn）查詢、記錄和證據(jù)留存，查詢截止時點(diǎn)為開標(biāo)當(dāng)日評審前。信用信息使用規(guī)則：由代理機(jī)構(gòu)對供應(yīng)商信用記錄進(jìn)行甄別，對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)拒絕其參與政府采購活動。

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定具體要求如下： ①法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明；②財務(wù)狀況報告（經(jīng)合法審計機(jī)構(gòu)出具的2022或2023年度財務(wù)審計報告，或投標(biāo)截止時間前3個月內(nèi)銀行出具的有效的資信證明）；③依法繳納稅收（2024年任意3個月的納稅證明）和社會保障資金（2024年任意3個月的社保繳納證明）的相關(guān)材料，如不需繳納稅收和社保的，須提供有效的證明材料；④具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料；⑤參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。 根據(jù)《財政部關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》（財庫〔2016〕125號）規(guī)定，供應(yīng)商的信用記錄作為本項(xiàng)目資格審查的重要依據(jù)。信用記錄查詢渠道由采購代理機(jī)構(gòu)通過“信用中國”網(wǎng)站（http://**.cn）、中國 (略) （http://**.cn）查詢、記錄和證據(jù)留存，查詢截止時點(diǎn)為開標(biāo)當(dāng)日評審前。信用信息使用規(guī)則：由代理機(jī)構(gòu)對供應(yīng)商信用記錄進(jìn)行甄別，對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)拒絕其參與政府采購活動。

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定具體要求如下： ①法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明；②財務(wù)狀況報告（經(jīng)合法審計機(jī)構(gòu)出具的2022或2023年度財務(wù)審計報告，或投標(biāo)截止時間前3個月內(nèi)銀行出具的有效的資信證明）；③依法繳納稅收（2024年任意3個月的納稅證明）和社會保障資金（2024年任意3個月的社保繳納證明）的相關(guān)材料，如不需繳納稅收和社保的，須提供有效的證明材料；④具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料；⑤參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。 根據(jù)《財政部關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》（財庫〔2016〕125號）規(guī)定，供應(yīng)商的信用記錄作為本項(xiàng)目資格審查的重要依據(jù)。信用記錄查詢渠道由采購代理機(jī)構(gòu)通過“信用中國”網(wǎng)站（http://**.cn）、中國 (略) （http://**.cn）查詢、記錄和證據(jù)留存，查詢截止時點(diǎn)為開標(biāo)當(dāng)日評審前。信用信息使用規(guī)則：由代理機(jī)構(gòu)對供應(yīng)商信用記錄進(jìn)行甄別，對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)拒絕其參與政府采購活動。

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定具體要求如下： ①法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明；②財務(wù)狀況報告（經(jīng)合法審計機(jī)構(gòu)出具的2022或2023年度財務(wù)審計報告，或投標(biāo)截止時間前3個月內(nèi)銀行出具的有效的資信證明）；③依法繳納稅收（2024年任意3個月的納稅證明）和社會保障資金（2024年任意3個月的社保繳納證明）的相關(guān)材料，如不需繳納稅收和社保的，須提供有效的證明材料；④具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料；⑤參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。 根據(jù)《財政部關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》（財庫〔2016〕125號）規(guī)定，供應(yīng)商的信用記錄作為本項(xiàng)目資格審查的重要依據(jù)。信用記錄查詢渠道由采購代理機(jī)構(gòu)通過“信用中國”網(wǎng)站（http://**.cn）、中國 (略) （http://**.cn）查詢、記錄和證據(jù)留存，查詢截止時點(diǎn)為開標(biāo)當(dāng)日評審前。信用信息使用規(guī)則：由代理機(jī)構(gòu)對供應(yīng)商信用記錄進(jìn)行甄別，對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)拒絕其參與政府采購活動。

①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標(biāo)供應(yīng)商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍覆蓋所投標(biāo)產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料；②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證[含登記表（若有）等附件]或醫(yī)療器械備案證書（憑證）；③投標(biāo)產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位（提供證明材料）出具的針對本次項(xiàng)目的授權(quán)書。

①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標(biāo)供應(yīng)商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍覆蓋所投標(biāo)產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料；②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證[含登記表（若有）等附件]或醫(yī)療器械備案證書（憑證）；③投標(biāo)產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位（提供證明材料）出具的針對本次項(xiàng)目的授權(quán)書。

①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標(biāo)供應(yīng)商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍覆蓋所投標(biāo)產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料；②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證[含登記表（若有）等附件]或醫(yī)療器械備案證書（憑證）；③投標(biāo)產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位（提供證明材料）出具的針對本次項(xiàng)目的授權(quán)書。

①投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標(biāo)供應(yīng)商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍覆蓋所投標(biāo)產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料；②投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證[含登記表（若有）等附件]或醫(yī)療器械備案證書（憑證）；③投標(biāo)產(chǎn)品若為原裝進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或有效授權(quán)單位（提供證明材料）出具的針對本次項(xiàng)目的授權(quán)書。

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