商名稱：武漢潤安翔醫(yī)療器械有限公司 供應(yīng)商地址：湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)華師園北路六號(hào)光元科技園二號(hào)廠房棟B座5-8、13、15層F1004號(hào) 中標(biāo)（成交）金額：101.5(萬元) 綜合評(píng)分法：93.60（分） 貨物類 名稱：彩色多普勒超聲（核心產(chǎn)品） 品牌（如有） 查看詳情>>
如所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)競(jìng)標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；代理企業(yè)投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（三類醫(yī)療器械）；競(jìng)標(biāo)產(chǎn)品必須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證。 注：國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。 三、獲取招標(biāo)文件 1、時(shí)間：2025年01月03日至2025年01月09日，每天上午00:00至 查看詳情>>
標(biāo)人所投設(shè)備屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，二類及以上醫(yī)療器械須具備《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定；（2）投標(biāo)人如為所投設(shè)備醫(yī)療器械制造商或代理商，投標(biāo)人須具備相應(yīng)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，國家另有規(guī)定的 查看詳情>>
應(yīng)商所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的，二類及以上醫(yī)療器械須提供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；供應(yīng)商所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械的，須同時(shí)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。 三、獲取招標(biāo)文件 1、時(shí)間：2025年01月03日至2025年01月09日，每天上午00:00至12:00，下午12:0 查看詳情>>
1）投標(biāo)人必須符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的規(guī)定，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證—限一類醫(yī)療器械）；代理商投標(biāo)的必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；行政主管部門另有規(guī)定的從其規(guī)定；（2）投標(biāo)人必須在湖北省藥械集中采購服務(wù)平臺(tái)成功注冊(cè)；（3）所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的須承諾中標(biāo)后提 查看詳情>>
（1）投標(biāo)人從事醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》及其相關(guān)的法律法規(guī)，并具備相應(yīng)的行政許可證明材料。 投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許 查看詳情>>
標(biāo)人所投設(shè)備屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，二類及以上醫(yī)療器械須具備《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定；（2）投標(biāo)人如為所投設(shè)備醫(yī)療器械制造商或代理商，投標(biāo)人須具備相應(yīng)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，國家另有規(guī)定的 查看詳情>>
1）投標(biāo)人必須符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的規(guī)定，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證—限一類醫(yī)療器械）；投標(biāo)人為代理企業(yè)的，必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（三類醫(yī)療器械）或經(jīng)營備案憑證（二類醫(yī)療器械）；（2）所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊(cè)證（或第一類醫(yī)療器械備案信 查看詳情>>
2）供應(yīng)商必須符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的規(guī)定，須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，并具有《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定,（3）供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府 查看詳情>>
監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 （7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及相應(yīng)注冊(cè)登記表，如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 （8）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （9）所有資格證明文件必須真實(shí)可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋 查看詳情>>
監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 （7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及相應(yīng)注冊(cè)登記表，如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 （8）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （9）所有資格證明文件必須真實(shí)可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公 查看詳情>>
監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 （7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及相應(yīng)注冊(cè)登記表，如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 （8）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （9）所有資格證明文件必須真實(shí)可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋 查看詳情>>
監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 （7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及相應(yīng)注冊(cè)登記表，如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 （8）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （9）所有資格證明文件必須真實(shí)可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋 查看詳情>>
企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二 查看詳情>>
家認(rèn)可和規(guī)定的相關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)）??2.參與比選的供應(yīng)商可投1項(xiàng)或多項(xiàng)。不接受聯(lián)合體供應(yīng)商參與比選。??3.文件密封及制作要求：比選文件中所有供應(yīng)商落款處、及文件密封封口處均須加蓋公司鮮章，比選報(bào)價(jià)單、設(shè)備參數(shù)、設(shè)備注冊(cè)證/備案證及報(bào)名供應(yīng)商資料，法人授權(quán)委托書各一份。比選文件遞交截止時(shí)間前10 查看詳情>>
業(yè)投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證——限第一類醫(yī)療器械）；（2）代理企業(yè)投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第三類醫(yī)療器械）或經(jīng)營備案憑證（第二類醫(yī)療器械）（注：根據(jù)《武漢市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于不再辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案和一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的公告》，不要求武漢市醫(yī)療器械企業(yè)提 查看詳情>>
廠家提供三證和產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證等、法定代表人證明書及產(chǎn)品介紹人授權(quán)書原件；銷售公司提供生產(chǎn)企業(yè)、本公司資質(zhì)證件外，還需提供生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品介紹授權(quán)。四、報(bào)名方式有意向參加的廠商或經(jīng)銷商，請(qǐng)按要求準(zhǔn)備資料并加蓋公章，PDF版于報(bào)名截止前發(fā)送到274796825@qq.com電子郵箱，紙質(zhì)版(1份）于產(chǎn)品 查看詳情>>
2）供應(yīng)商必須符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的規(guī)定，須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，并具有《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定,（3）供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府 查看詳情>>
供應(yīng)商名稱：九州通醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司供應(yīng)商地址：湖北省武漢市東西湖區(qū)長青街田園大道99號(hào)中標(biāo)（成交）金額：92.400000(萬元) 綜合評(píng)分法：92.09（分） 貨物類名稱：透析機(jī)（單泵）品牌（如有）：費(fèi)森尤斯規(guī)格型號(hào)：4008 S Version V10數(shù)量：6單價(jià)：15.4000萬元五、評(píng)審 查看詳情>>
詢結(jié)果為準(zhǔn)。 4、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、上一年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告或銀行資信證明、本年度任何一個(gè)月的納稅記錄復(fù)印件（加蓋公章）。 （二）報(bào)價(jià)和服務(wù)文件 1.詢價(jià)單（單價(jià)或總價(jià)超過預(yù)算金額為無效報(bào)價(jià)） 八、詢價(jià)文件遞交截止時(shí)間：2025年1月7日12:00，響應(yīng)文件應(yīng)一式兩份膠裝并 查看詳情>>
書②公司營業(yè)執(zhí)照③醫(yī)療器械備案證明或經(jīng)營許可證④產(chǎn)品授權(quán)鏈⑤醫(yī)療器械備案證明或注冊(cè)證） 3.只允許投標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)制造商總部參加投標(biāo)，或者由生產(chǎn)制造商總部全權(quán)委托一家代理商參加。 4.投標(biāo)商需提供近一個(gè)月內(nèi)在“信用中國”官方網(wǎng)站中下載的“信用信息報(bào)告”文件。 5.財(cái)務(wù)報(bào)表等。 （二）標(biāo)書要求：標(biāo)書需提 查看詳情>>
1)供應(yīng)商必須符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的規(guī)定，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證一限一類醫(yī)療器械）：供應(yīng)商為代理企業(yè)的，必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（三類醫(yī)療器械）或經(jīng)營備案憑證（二類醫(yī)療器械）。(2)所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊(cè)證（或第一類醫(yī)療器械備案信 查看詳情>>
息）； （3）醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)許可證； （4）醫(yī)療器械注冊(cè)證（不屬于醫(yī)療器械可忽視） （5）制造商的授權(quán)書（必須是唯一授權(quán)） （6）生產(chǎn)廠商三證。 （7）需持報(bào)名公司政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄表 備注：所有資料需加蓋“公章”。 三、響應(yīng)文件提交： 時(shí)間：待定 查看詳情>>
：供應(yīng)商須提供二類醫(yī)療器械備案證及具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，制造商需具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品需提供相關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)證，非醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供非醫(yī)療器械產(chǎn)品證明材料；;三、獲取招標(biāo)文件1、時(shí)間：2025年01月03日至2025年01月09日，每天上午00:00至12:00，下午12:01至 查看詳情>>
國賓養(yǎng)老服務(wù)中心工程總承包EPC醫(yī)療設(shè)備采購一標(biāo)段國賓養(yǎng)老服務(wù)中心工程總承包EPC醫(yī)療設(shè)備采購一標(biāo)段招標(biāo)公告
招標(biāo)信息 | 2025-01-02丨 湖北
企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備 查看詳情>>
商、中間代理商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。 （4）參加投標(biāo)的法人授權(quán)委托證書，法人代表及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（被授權(quán)人）身份證復(fù)印件。 （5）品牌代理授權(quán)書或投標(biāo)授權(quán)書（代理或授權(quán)不超過三級(jí)）。 （6）產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證。 （7）產(chǎn)品的技術(shù)參 查看詳情>>
醫(yī)藥集團(tuán)湖北盛適邦醫(yī)療器械有限公司 合同金額 78.6萬元 人民幣 合同期限 年 合同簽署時(shí)間 2025-01-02 12:16:03 查看詳情>>
所投試劑耗材屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，二類及以上醫(yī)療器械須具備《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定； （2）投標(biāo)人如為所投試劑耗材制造商或代理商，須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。三、 查看詳情>>
商、中間代理商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。 （4）參加投標(biāo)的法人授權(quán)委托證書，法人代表及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（被授權(quán)人）身份證復(fù)印件。 （5）品牌代理授權(quán)書或投標(biāo)授權(quán)書（代理或授權(quán)不超過三級(jí)）。 （6）產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證。 （7）產(chǎn)品的技術(shù)參 查看詳情>>
標(biāo)人所投設(shè)備屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，二類及以上醫(yī)療器械須具備《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定；（2）投標(biāo)人如為所投設(shè)備醫(yī)療器械制造商或代理商，投標(biāo)人須具備相應(yīng)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，國家另有規(guī)定的 查看詳情>>
投設(shè)備中涉及第二類醫(yī)療器械的,投標(biāo)人應(yīng)具備醫(yī)療器械備案證；所投產(chǎn)品中只要涉及一個(gè)第三類醫(yī)療器械，投標(biāo)人需具備《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；,（3）所投設(shè)備需具備醫(yī)療器械注冊(cè)的，應(yīng)提供有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 三、獲取招標(biāo)文件 1、時(shí)間： 2025年01月03日 至 2025年01月09日 ，每天上午 查看詳情>>
投設(shè)備中涉及第二類醫(yī)療器械的,投標(biāo)人應(yīng)具備醫(yī)療器械備案證；所投產(chǎn)品中只要涉及一個(gè)第三類醫(yī)療器械，投標(biāo)人需具備《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》； （3）所投設(shè)備需具備醫(yī)療器械注冊(cè)的，應(yīng)提供有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 三、獲取招標(biāo)文件 1、時(shí)間： 2025年01月03日 至 2025年01月09日 ，每天上午 查看詳情>>
1）投標(biāo)人必須符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的規(guī)定，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證—限一類醫(yī)療器械）；代理商投標(biāo)的必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；行政主管部門另有規(guī)定的從其規(guī)定；（2）投標(biāo)人必須在湖北省藥械集中采購服務(wù)平臺(tái)成功注冊(cè)；（3）所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的須承諾中標(biāo)后提 查看詳情>>
證書、產(chǎn)品授權(quán)書、醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)、產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品參數(shù)與配置清單、湖北省用戶名單、醫(yī)療器械注冊(cè)證、與市場(chǎng)同類型主流品牌技術(shù)對(duì)比表（不少于三家）。 三、報(bào)名時(shí)間：2025年1月2日-2025年1月9日（周一至周五上午8:00～12:00，周一至周五下午14:30～17:30，節(jié)假日除外）。 四、報(bào)名方 查看詳情>>
商名稱：武漢平安源醫(yī)療器械有限公司供應(yīng)商地址：湖北-武漢-江夏武漢市江夏區(qū)紙坊街熊廷弼路與文化路交匯處1號(hào)樓中標(biāo)（成交）金額：42(萬元) 綜合評(píng)分法：87.80（分） 服務(wù)類名稱：聯(lián)影80排CT及40排CT 2024專項(xiàng)維保項(xiàng)目服務(wù)范圍：聯(lián)影80排CT及40排CT 2024專項(xiàng)維保項(xiàng)目服務(wù)要求：以 查看詳情>>
標(biāo)人所投設(shè)備屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，二類及以上醫(yī)療器械須具備《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。（2）投標(biāo)人如為所投設(shè)備醫(yī)療器械制造商或代理商，投標(biāo)人須具備相應(yīng)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，國家另有規(guī)定的 查看詳情>>
供應(yīng)商須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 三、獲取采購文件1、時(shí)間：2025年01月03日至2025年01月09日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至24:00（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）2、地點(diǎn)：湖北省政府采購電子交易數(shù)據(jù)匯聚平臺(tái)（網(wǎng)址：https://czt.hubei.gov.cn 查看詳情>>
供應(yīng)商須提供二類醫(yī)療器械備案證及具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，制造商需具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品需提供相關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)證，非醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供非醫(yī)療器械產(chǎn)品證明材料；； 三、獲取招標(biāo)文件 1.時(shí)間：2025年01月03日至2025年01月09日，每天上午0:00至12:00，下午12:0 查看詳情>>
制造商的，須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；如為代理商的，須具備與投標(biāo)設(shè)備相應(yīng)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定;（3）近三年內(nèi)在政府采購活動(dòng)中沒有重大違法記錄、沒有重大違約行為;（4）2023年度財(cái)務(wù)狀態(tài)良好（提供2023年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告或承諾），2024年1月 查看詳情>>
3、供應(yīng)商必須符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例的規(guī)定，供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證）；供應(yīng)商為代理企業(yè)的，必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證；行政主管部門另有規(guī)定的從其規(guī)定；所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊(cè)證（或醫(yī)療器械備案信息表） 4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合 查看詳情>>
