具)項目 周口元程醫(yī)療器械有限公司 河南省周口市商水縣魏集鎮(zhèn)魏集街南段 534,650.00 元 原成交供應(yīng)商“哈爾濱中上科技有限公司”放棄成交資格，依據(jù)《中華人民共和國政府采購法實施條例》第四十九條的規(guī)定“中標(biāo)或者成交供應(yīng)商拒絕與采購人簽訂合同的，采購人可以按照評審報告推薦的中標(biāo)或者成交候 查看詳情>>
(1)1、對于是醫(yī)療器械的貨物，投標(biāo)人為貨物制造商需提供國家有關(guān)部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證；投標(biāo)人為經(jīng)銷商需提供國家有關(guān)部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證及貨物制造商的《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證。且都要求在有效期內(nèi)。2、本項目所招設(shè)備為國產(chǎn) 查看詳情>>
檢驗業(yè)務(wù)保障經(jīng)費（醫(yī)療器械） 品目 采購單位 北京市醫(yī)療器械檢驗研究院（北京市醫(yī)用生物防護(hù)裝備檢驗研究中心） 行政區(qū)域 北京市 公告時間 2025年01月02日 11:23 首次公告日期 2024年12月24日 更正日期 2025年01月02日 聯(lián)系人及聯(lián)系方式： 項目聯(lián)系人 查看詳情>>
監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 （7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表，如 果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 （8）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （9）所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。 查看詳情>>
名稱：貴州中醫(yī)藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)產(chǎn)城融合項目（A地塊）施工 招標(biāo)人：貴陽烏當(dāng)工業(yè)投資有限公司 攔標(biāo)價編制單位：貴州中厲項目管理有限公司 攔標(biāo)價(元)：105066923.66 成本價(元)：0 公示期為三天，在公示期內(nèi)，對上述公示持有異議的請向貴陽市烏當(dāng)區(qū)建筑工程招標(biāo)投標(biāo)管理辦公室投訴。 投訴電話：0 查看詳情>>
監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表，如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。（8）投標(biāo)商所投產(chǎn)品項目的代理授權(quán)時間限期不得少于 12 個月。（9）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （10）所有 查看詳情>>
:1、提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證，提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；2、提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；3、經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，經(jīng)營二類醫(yī)療器械的須 查看詳情>>
監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 （7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表，如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 （8）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （9）所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋 查看詳情>>
國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）），放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國（地區(qū)）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。3.投標(biāo)人沒有處于 查看詳情>>
監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 （7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表，如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 （8）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （9）所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。（ 查看詳情>>
監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 （7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表，如 果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 （8）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （9）所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。 查看詳情>>
藥品柜”參數(shù)要求由醫(yī)療器械變更為非醫(yī)療器械。 其他內(nèi)容不變 更正日期：2025年01月02日 三、其他補充事項 / 四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。 1.采購人信息 名稱：西北婦女兒童醫(yī)院 地址：西安市雁翔路1616號 聯(lián)系方式：029-89550667 2.采購代理機(jī)構(gòu) 查看詳情>>
標(biāo)供應(yīng)商為湖北半夏醫(yī)療器械有限公司 新源縣人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購項目（四標(biāo)段）廢標(biāo) 更正日期： 2025年01月02日 三、其他補充事宜 無 四、對本次公告內(nèi)容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系 1.采購人信息 名 稱：新源縣人民醫(yī)院 地 址：新疆維吾爾自治區(qū)伊犁哈薩 查看詳情>>
國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）），放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國（地區(qū)）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。3.投標(biāo)人沒有處于 查看詳情>>
應(yīng)商所投設(shè)備屬國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息表》，二類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和產(chǎn) 查看詳情>>
不通過；豐城市銘喆醫(yī)療器械有限公司未提供2023年財務(wù)狀況報告，資格性審查不通過；佛山君泓科技貿(mào)易有限公司未提供2023年財務(wù)狀況報告，資格性審查不通過。 四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。 1.采購人信息 名 稱：廣東省農(nóng)墾中心醫(yī)院 地址：廣東省湛江市霞山區(qū)人民大道中2號 查看詳情>>
國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）），放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國（地區(qū)）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。3.投標(biāo)人沒有處于 查看詳情>>
關(guān)于仙居縣經(jīng)開區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園區(qū)基礎(chǔ)設(shè)施新建工程項目-經(jīng)四路、經(jīng)五路、經(jīng)六路道路工程填方工程一期-非政府采購的終止公告
招標(biāo)變更 | 2025-01-02丨 浙江
司關(guān)于仙居縣經(jīng)開區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園區(qū)基礎(chǔ)設(shè)施新建工程項目-經(jīng)四路、經(jīng)五路、經(jīng)六路道路工程（填方工程一期）-非政府采購的終止公告 一、項目基本情況采購項目編號：CTZB-2024120496采購項目名稱：仙居縣經(jīng)開區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園區(qū)基礎(chǔ)設(shè)施新建工程項目-經(jīng)四路、經(jīng)五路、經(jīng)六路道路工程（填方工程一期）-非 查看詳情>>
湖南新慧康醫(yī)療器械有限公司 審核通過 審核通過 476880.00 476880.00 79.75 3 四、中標(biāo)（成交）供應(yīng)商及主要標(biāo)的信息 包號 供貨明細(xì) 2 中標(biāo)供應(yīng)商 云南仁康商貿(mào)有限公司 成交金額 470570. 查看詳情>>
法》第三十二條、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第54號)、《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第25號)、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令﹝2014﹞第650號)第八條、第九條、第十二條、第十三條、第二十九條、第三十條的規(guī)定，瀏陽 查看詳情>>
國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）），放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國（地區(qū)）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。3.投標(biāo)人沒有處于 查看詳情>>
國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）），放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國（地區(qū)）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。3.投標(biāo)人沒有處于 查看詳情>>
名稱：貴州中醫(yī)藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)產(chǎn)城融合項目（A地塊）施工 招標(biāo)人：貴陽烏當(dāng)工業(yè)投資有限公司 攔標(biāo)價編制單位：貴州中厲項目管理有限公司 攔標(biāo)價(元)：105066923.66 成本價(元)：0 公示期為三天，在公示期內(nèi)，對上述公示持有異議的請向貴陽市烏當(dāng)區(qū)建筑工程招標(biāo)投標(biāo)管理辦公室投訴。 投訴電話：0 查看詳情>>
監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 （7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表，如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 （8）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （9）所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。（ 查看詳情>>
國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）），放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國（地區(qū)）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。3.投標(biāo)人沒有處于 查看詳情>>
檢驗業(yè)務(wù)保障經(jīng)費（醫(yī)療器械） 首次公告日期：2024-12-24 15:44 地址：http://www.ccgp-beijing.gov.cn/xxgg/sjzfcggg/sjzbgg/t20241224_1640261.html 二、更正信息 更正事項：采購文件 查看詳情>>
供應(yīng)商：河南省強(qiáng)宇醫(yī)療器械有限公司，無效投標(biāo)原因：投標(biāo)文件不符合招標(biāo)文件第五章采購內(nèi)容及技術(shù)要求。 四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。 1.采購人：武陟縣第二人民醫(yī)院 聯(lián)系人：賀女士 電 話：* 地 址：河南省焦作市武陟縣和平路112號 2.采購代理機(jī)構(gòu)： 查看詳情>>
國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）），放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國（地區(qū)）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。3.投標(biāo)人沒有處于 查看詳情>>
治區(qū)昌吉某某某單位醫(yī)療器械采購項目 三、 采購項目編號：金采招字【2024】XJJZC-164-1 四、 采購組織類型：分散采購-分散委托中介 五、 采購方式：公開招標(biāo) 六、 采購公告發(fā)布日期：2024年12月12日 七、 預(yù)算總金額： 135000 八、 廢標(biāo)理由： 標(biāo)項1：標(biāo)項1投標(biāo)供應(yīng)商數(shù)量不 查看詳情>>
國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）），放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國（地區(qū)）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。3.投標(biāo)人沒有處于 查看詳情>>
國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）），放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國（地區(qū)）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。3.投標(biāo)人沒有處于 查看詳情>>
發(fā)現(xiàn)：武漢同祁摯合醫(yī)療器械有限公司和武漢精誠興順商貿(mào)有限公司2家投標(biāo)公司所提供設(shè)備的帶”五角星”技術(shù)參數(shù)未響應(yīng)招標(biāo)文件中技術(shù)參數(shù)4.1項的要求，故根據(jù)招標(biāo)文件判定上述2家投標(biāo)公司為無效投標(biāo)，從而致使本次項目合格的投標(biāo)人不足3家，因此廢標(biāo)。 三、其他補充事宜 重新采購事宜請留意采購公告 四、凡對 查看詳情>>
國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）），放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國（地區(qū)）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。3.投標(biāo)人沒有處于 查看詳情>>
國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）），放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國（地區(qū)）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。3.投標(biāo)人沒有處于 查看詳情>>
監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 （7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表，如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 （8）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （9）所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋 查看詳情>>
監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 （7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表，如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 （8）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （9）所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋單位公章。（ 查看詳情>>
監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 （7）投標(biāo)產(chǎn)品須取得相應(yīng)的國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及相應(yīng)注冊登記表，如果該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相應(yīng)的證明材料。 （8）投標(biāo)人近 3 年內(nèi)無違法違規(guī)記錄 。 （9）所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復(fù)印件必須加蓋 查看詳情>>
營業(yè)執(zhí)照》；2、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》/《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》/《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；3、投標(biāo)企業(yè)必須為陽光交易平臺注冊企業(yè)4、應(yīng)標(biāo)產(chǎn)品必須要有陽光交易平臺交易代碼5、投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證及附件/醫(yī)療器械備案憑證及備案信息表/非醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供國家 查看詳情>>
公司 甘肅德澤瑞熙醫(yī)療器械有限公司 甘肅隆兆源商貿(mào)有限公司 甘肅亞特軒商醫(yī)療器械設(shè)備有限公司 其他公司參加此為廢標(biāo)項 提示：投標(biāo)人從公告發(fā)布之日起即可登錄臨夏州政府采購限額以下項目陽光交易系統(tǒng)（http://47.110.21.205:2010）進(jìn)行投標(biāo)競價 查看詳情>>
如投標(biāo)人所投醫(yī)療器械如為二類或者三類，必須具備醫(yī)療器械注冊證明，須提供相關(guān)監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的注冊證書。如投標(biāo)人所投醫(yī)療器械 如為一類，必須具備醫(yī)療器械備案憑證，須提供相關(guān)監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的備案證書；或承諾需在合同簽訂前取得有效的醫(yī)療器械備案憑證，須提供承諾函加蓋公章。 ★ 121 查看詳情>>
