1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：供應(yīng)商是制造廠商的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（限第一類醫(yī)療器械），進(jìn)口產(chǎn)品除外；代理商投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（第三類醫(yī)療器械）或經(jīng)營(yíng)備案憑證（第二類醫(yī)療器械），并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或 查看詳情>>
1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：供應(yīng)商是制造廠商的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（限第一類醫(yī)療器械），進(jìn)口產(chǎn)品除外；代理商投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（第三類醫(yī)療器械）或經(jīng)營(yíng)備案憑證（第二類醫(yī)療器械），并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或 查看詳情>>
(1)供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)招標(biāo)文件中采購(gòu)物品類別提供相應(yīng)材料， 1、如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》， 2、如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許 查看詳情>>
：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。如供應(yīng)商為代理商，同 查看詳情>>
：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。如供應(yīng)商為代理商，同 查看詳情>>
1、所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇， 響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生 產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。如供應(yīng)商為代理商，同 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
2024年自有資金醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目三次競(jìng)爭(zhēng)性談判公告-采購(gòu)/資審公告
招標(biāo)公告 | 2025-01-02丨 黑龍江
(1)供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)招標(biāo)文件中采購(gòu)物品類別提供相應(yīng)材料， 1、如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》， 2、如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許 查看詳情>>
產(chǎn)廠商的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證——限第一類醫(yī)療器械）；如代理商投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（第二、三類醫(yī)療器械）或經(jīng)營(yíng)備案憑證（第二類醫(yī)療器械）；投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，必須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證（或備案憑證），不作為醫(yī)療器械管理的，需提供國(guó)食藥監(jiān)械頒發(fā)的不作為醫(yī)療器械管理的 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。如供應(yīng)商為代理商，同 查看詳情>>
供應(yīng)商需具備第二類醫(yī)療器械《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》和第三類醫(yī)療器械《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》； 三、獲取采購(gòu)文件 時(shí)間： 2025年01月01日 至 2025年01月08日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。如供應(yīng)商為代理商，同 查看詳情>>
供應(yīng)商需具備第二類醫(yī)療器械《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》和第三類醫(yī)療器械《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》； 三、獲取采購(gòu)文件 時(shí)間： 2025年01月01日 至 2025年01月08日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
全自動(dòng)細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析儀、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)、多功能酶標(biāo)儀二次招標(biāo)公告
招標(biāo)公告 | 2024-12-31丨 黑龍江
(1)供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)招標(biāo)文件中采購(gòu)物品類別提供相應(yīng)材料，1、如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；2、如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器生產(chǎn)許可證》 查看詳情>>
國(guó)家人體生物監(jiān)測(cè)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)用試劑耗材采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告
招標(biāo)公告 | 2024-12-31丨 黑龍江
，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；潛在供應(yīng)商為所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；潛在供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。如供應(yīng)商為代理商，同 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
全自動(dòng)細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析儀、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)、多功能酶標(biāo)儀二次招標(biāo)公告-采購(gòu)/資審公告
招標(biāo)公告 | 2024-12-31丨 黑龍江
(1)供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)招標(biāo)文件中采購(gòu)物品類別提供相應(yīng)材料，1、如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；2、如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器生產(chǎn)許可證》 查看詳情>>
國(guó)家人體生物監(jiān)測(cè)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)用試劑耗材采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告-采購(gòu)/資審公告
招標(biāo)公告 | 2024-12-31丨 黑龍江
，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；潛在供應(yīng)商為所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；潛在供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。如供應(yīng)商為代理商，同 查看詳情>>
：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。如供應(yīng)商為代理商，同 查看詳情>>
江北檢驗(yàn)綜合實(shí)驗(yàn)室科研設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目二次競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告-采購(gòu)/資審公告
招標(biāo)公告 | 2024-12-31丨 黑龍江
：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。如供應(yīng)商為代理商，同 查看詳情>>
：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。如供應(yīng)商為代理商，同 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。如供應(yīng)商為代理商，同 查看詳情>>
1) 供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)招標(biāo)文件中采購(gòu)物品類別提供相應(yīng)材料， 1、如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》， 2、如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
1) 供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄分類》規(guī)定，根據(jù)招標(biāo)文件中采購(gòu)物品類別提供相應(yīng)材料， 1、如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》， 2、如所報(bào)設(shè)備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，應(yīng)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、所報(bào)設(shè)備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許 查看詳情>>
)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械（耗材、試劑）生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械（耗材、試劑）的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó) 查看詳情>>
